Una Vida con EM https://torturo.com Explicando la EM, con "palabras" de una persona con EM Wed, 24 Jun 2020 00:43:49 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=5.4.2 Vaporizador https://torturo.com/2020/06/23/vaporizador/ https://torturo.com/2020/06/23/vaporizador/#respond Wed, 24 Jun 2020 00:43:49 +0000 https://torturo.com/?p=129 hola a quien me lea, el día de hoy, al rededor de las 18 horas, me dieron un vaporizador, este vaporizador que me dieron, hizo que volviera a recoerdad lo GRANDIOSO que es tener uno… redujo ENORMEMENTE un dolor de cabeza que se iba poniendo cada día un poco peor, me refiero a “un poco” porque estaba haciendo lo que no me gusta hacer, fumar (aunque, en cierto punto, fumar es peor que NO hacerlo).
usando el vaporizador por aproximadamente 15 minutos, hizo que ese “ligero” dolor de cabeza (que lo estaba intentando obviar) se pudiera desvaneces, entonces, creo que el día de hoy dormiré mejor, sin algún tipo de incomodidad en la cabeza, o espasmos 8que por cierto, ya empezaba con ligeros espasmos en mi pierna izquierda) y a sentirme más “descontrolado”.
esta planta, la marihuana, está haciendo que realmente este mejorando, como en algún momento mencioné en algún lado, aunque sea en un MUY BAJO grado.

para esto, menciono que, PARA MI , me ha funcionado la utilización de un VAPORIZADOR, no mencionaré marcas pues, no me están pagando por eso, así que, si alguien está interesado, pueden probar hasta encontrar el que les funcionará mejor

este mensaje está escrito para gente que quiera probar este alternativa que, hasta la fecha de hoy me ha portado muchos más beneficios que daños

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Mejora visible con cannabis https://torturo.com/2020/06/18/mejora-visible-con-cannabis/ https://torturo.com/2020/06/18/mejora-visible-con-cannabis/#respond Fri, 19 Jun 2020 03:02:53 +0000 https://torturo.com/?p=119 Después de haber dejado pasar bastante tiempo para poder notar certeramente en lo que me ha ayudado el canabis, en este momento quiero dar mis propias notas personales de mejora.

a inicios del año pasado 2019, logré notar que podía pararme de la cama y caminar alrededor de la casa con una debilidad en la pierna izquierda en donde, dándole una explicación numérica pudiera ser que tendría una calificación aproximada de 65/100 .

estando en junio de 2020, le puedo poner una calificación aproximada de 82/100.

ahora, lo que hay que hacer en este momento, es hacer un proceso de terapia física leve/moderada . mi equilibrio se ha recuperado lo suficiente para poder caminar (con un poco de ayuda de mis bastones de marcha nórdica) por lo que imagino que sería 1 km (si le pudiéramos reducir la intensidad solar en donde vivo, Cancún)

pienso que todo esto que me ha sucedido, ha sido posible debido a la alimentación, la reducción de ejercicio involuntario , uno uso aproximado de Canalis de 500 mg por día, mi edad que no ha superada los 40 años.

en cuestión de la edad, es meramente una suposición, puesto que también puede ser las ganas de volver a recuperarme en la medida de lo posible.

no puedo asegurar que el uso de un vaporizador de cannabis sea realmente lo que pueda ayudar, pero claro que pienso que sí que ayuda,al igual quefumaren reducidas ocasiones.

en cuestión de los medicamentos, pienso que ayudan a frenar en lo posible el deterioro que esta enfermedad puede causar pero igual, pienso que también detiene lo que puede ser la

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Mejora propia con Cannabis https://torturo.com/2019/04/08/mejora-propia-con-cannabis/ Mon, 08 Apr 2019 16:22:36 +0000 http://torturo.com/?p=107 Hola, he dejado de escribir en este blog, debido a que estoy sintiendo y analizando lo que he sentido con respecto al uso que le doy al cannabis.

con la gran y excelente noticia de que, desde el 4 o 5 de abril, empecé a notar una mejora en mi marcha y el equilibrio, si bien, no tengo aún un equilibrio total, siento que ha mejorado este e igual la marcha, ya estoy comenzando a notar cierta mejora al momento de caminar y mantener el equilibrio, pienso que necesito fortalecer mi pierna que no funciona bien y esto estoy haciendo mi intento de recuperar prácticamente todo mi cuepo para que vuelva a funcionar “normalmente”, como lo podía hacer anteriormente (hace más de 15 años)

le agradezco de esta manera a Dios, la vida, el medicamento que uso cada 6 meses y  desde luego, al cannabis que, pienso que esto es lo que me está ayudando MÁS!

por ahora tan sólo estoy exponiendo el tema por la parte física, ya veremos más adelante si me ha ayudado algo por la parte cognitiva ( la parte e la percepción, memoria y lenguaje [entre algunas otras cosas])

Gracias, más noticias más adelante

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Visión con el tiempo https://torturo.com/2019/01/16/vision-con-el-tiempo/ Wed, 16 Jan 2019 23:15:40 +0000 http://torturo.com/?p=67 bien pues, hola… el día de hoy pondré acerca de la vista, más específicamente, mi vista… no significa que mi vista ha empeorado al grado de tener una MUY mala vista, realmente, en cuestión de la vista, estoy solamente mal… me refiero con esto a que, desde hace tiempo (incluso, antes de que usara lentes), mi visión se estaba dañando lentamente  en donde no fue culpa de los ojos precisamente, en realidad fue por part del nervio óptico

me refiero con eso a que para poder ver, se envía la información que se junta por medio de la vista hacia el cerebro, esa transferencia se hace por medio del llamado anteriormente nervio óptico, al haber ese tipo de irregularidades, hace que mi vista no funcione bien a pesar de que mis ojos están funcionando bien… en fin, no tengo manera de explicarlo porque no soy oftalmólogo, oculista, médico o neurólogo (ni lo quiero ser), en esta entrada, explicaré como es que veo.

No tengo una vista perfecta pero, es ahí cuando me diagnosticaron con Miopía, eso fue comprensible y me dieron un rápido remedio con los lentes… pero, eso no termina ahí, con el tiempo la neuritis óptica fue empeorando hasta llegar a algo llamado (como lo mencioné antes) atrofia ocular en donde, actualmente, puedo ver las cosas como que se están moviendo de derecha de izquierda, con la “ventaja” de que cuando veo subiendo la cabeza y bajo la vista casi al grado de tener las pupilas abajo totalmente, los temblores se minimizan MUCHO al grado de prácticamente poder ver las cosas sin que se estén moviendo de derecha a izquierda.

en fin: creo que no todos los que me lean van a leer todo lo que puse, donde claro, lo que he escrito, no es mucho…

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Síntomas de mi EM https://torturo.com/2018/12/28/sintomas-de-mi-em/ Fri, 28 Dec 2018 22:34:02 +0000 http://torturo.com/?p=40 hola, quiero poner aquí los síntomas que he tenido desde mi inicio hasta el día de hoy 28 de diciembre del 2018.

como expliqué antes (muy levemente), mi primer síntoma fue la hemiplejía de mi lado derecho, no me podía mover de mi lado derecho AUNQUE quisiera… al ser la primer vez, fue algo NO agradable… lo bueno fue que al poco tiempo, me recuperé…

tengo ese recuerdo porque fue mi primera ves que me pasaba algo así…

como puse, esto comenzó en el año 2004 (aproximadamente), tuve brotes nuevos, fuertes y leves como la incontinencia urinaria, estreñimiento crónico (incluso, aún estoy en ese síntoma pero, mejorando un poco de vez en cuando), estuve en varias ocasiones en el hospital en donde me pusieron medicamento metilprednisolona (que eso es un medicamento muy fuerte y ue me ofrece la recuperación al menos parcial [mayormente]), esto hizo que me recuperara parcialmente pero, tuve que trabajar en recuperarme lo más pronto posible aunque como expliqué, la recuperación no fue siempre muy grande pero, hubo una pequeña recuperación.

durante recuperación, inicié en un tipo de trabajo (un trabajo que lo hice para aprender y sin paga alguna por parte de aquella empresa), llegué al 2006 en donde estaba ya a punto de irme a la universidad en donde tuve algunos brotes no demasiado fuertes pero sí impresionantes (a mi me impactaron mucho)

después de esto, me fui a cancun, en donde intenté  tomar un examen de admisión, estuve desilucionado porque, de verdad quería ir a la universidad, en donde, a finales del 2006 me invitaron a hacer el curso “base 0”, en donde hice ese curso (de 1 semestre) y así fue como logré comenzar oficialmente con mi carrera (Ingeniería en Sistemas Computacionales), aunque claro, para poder hacer eso, tenía que presentar exámenes y aprobarlos.

estuve yendo de cancun a cozumel durante la carrera… fue algo cansado y difícil aveces pero, lo logré… me refiero a que lo logré porque en el año 2013 logre terminar la carrera de Ingeniería en Sistemas Computacionales (en realidad no es TAN complicada como aparente pero, si hay que tener mucho gusto y amor por las materias que ahí se aprenden (mayormente matemáticas)

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Finalizo prepa con EM https://torturo.com/2018/12/13/finalizo-prepa-con-em/ Fri, 14 Dec 2018 03:06:26 +0000 http://torturo.com/?p=24 hola, como mencioné antes…ya regresando a Cozumel, después de que me dijeran que tenía EM, ya no pude continuar con mi 3er semestre de prepa (bachillerato) por lo que, tuve que esperar 1 año hasta que las inscripciones estuvieran disponible de nuevo, ese fue un año en donde no aprendí cosas escolares pero, tuve que aprender (y continúo aprendiendo) a como vivir con esta nueva cosa que me diagnosticaron… Esclerosis Múltiple, al estar con tal desconcierto (por varios años) por lo que ocurrió, tuve ese año para poder digerir lo que me habían dicho y para recuperarme lo más posible de la hemiplejía que presenté derecha que presente durante esta primer brote, durante ese tiempo que estuve sin escuela y ya recuperado lo suficiente, me dediqué a reflexionar lo que verdaderamente me apasionaba y me gustaba (antes de esto, estaba pensando en estudiar para cheff), y encontré que me gustó mucho la computación, y pensé en que, ahí estaría mucho mejor por todo lo ocurrido, no sin antes haber leído varios sitios web acerca de lo que es esto, como funcionaba, su origen y  cura…

su funcionamiento fue TAN simple, que lo menciono hasta por aquí:

las personas que tengan Esclerosis Múltiple es algo en donde sus nervios PUEDE SER que vayan deteriorandose con el paso el tiempo hasta que ya no haya algo más para deterior (como caminar, ver, escribir) o hasta que se desinflame el nervio inflamado

su origen igual es sencillo:

el origen de la Esclerosis Múltiple es desconocido (hasta la fecha hoy: 10 de diciembre del 2018)

la explicación de la cura puede ser algo tan sencillo como complejo:

hasta el momento no hay una cura medicinal disponible y tan sólo hay una forma de hacer que la enfermedad no presente TANTO deterioro

Por ningún motivo quisiera que tomen a mal esto que puse, tengo un tipo de pensamiento y humor  tipo irónico, sarcástico y hasta satírico debido a que no se puede hacer algo al respecto y prefiero más no sentirme TAN mal al intentar reirme (internamente al menos) que, andar totalmente de forma deprimida, amargada, enojada…

y claro, todo esto en mi más humilde opinión…

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iniciando con EM https://torturo.com/2018/12/03/iniciando-con-em/ Mon, 03 Dec 2018 22:24:09 +0000 http://torturo.com/?p=9 bien. voy a explicar un poco de mis inicios con la EM… todo comenzó a mediados del  año 2004, cuando tenía 16 años.

todo comenzó quedándome sin fuerza de mi lado derecho, dar 2 pasos me era algo INCREIBLEMENTE difícil, en especial cuando uno ya está totalmente acostumbrado  a caminar al baño (por ejemplo),fui a varios médicos que no supieron la razón por la que estaba así… en ese entonces, me encontraba en cozumel, en donde fuimos a playa del carmen, cancun y de ahí me derivaron a un neurólogo para neurología. Fue ahí en donde SUPE de un doctor (neurólogo) llamado Alberto Cabañas quien no estaba en el momento que lo visite pues estaba en italia, desde ese lugar, me diagnosticó tan sólo cono conocer mis síntomas que era lo que tenía (y tengo hasta la fecha), al disgnosticaron y mee pusieron un medicamento (creo que eso pasó, ya no lo recuerdo totalmente) que hasta la fecha es lo más habitual que una persona reciba con los síntomas y/o la enfermedad que presentan, el nombre del medicamento (que por cierto, no es de mi gusto pero, en su momento parece que si ue necesario) es: Metilprednisolona

ese medicamento es un corticoide, realmente, no conozco mucho de muchos medicamentos que existen, quizá sólo conozco los nombres y para que se podrían usar…

creo que me internaron por por lo menos 7 días, una vez que salí del hospital, fuimos de nuevo a cozumel y con el tiempo(poco tiempo después), empecé a caminar un poco más cada vez, y a poder utilizar la mano derecha (repito, la eempecé a mover un poco)

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Empezando Blog https://torturo.com/2018/03/26/empezando-blog/ Mon, 26 Mar 2018 21:37:25 +0000 http://torturo.com//?p=1 saludos, estoy reempezando a utilizar mi blog de nuevo… lamento mucho que ya no vayan a encontrar las cosas que solía tener.

Inicio presentandome, soy ArtE, para los que gusten, pueden escribirme a mi correo electrónico, tengo 32 años, el papel dice que esto “licenciado en ingeniería en sistemas computacionales”, 1.86 metros, y sí, tengo Esclerosis Múltiple en donde, con el paso del tiempo, iré contando un poco acerca de lo que es vivir con EM

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