Visión con el tiempo

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bien pues, hola… el día de hoy pondré acerca de la vista, más específicamente, mi vista… no significa que mi vista ha empeorado al grado de tener una MUY mala vista, realmente, en cuestión de la vista, estoy solamente mal… me refiero con esto a que, desde hace tiempo (incluso, antes de que usara lentes), mi visión se estaba dañando lentamente  en donde no fue culpa de los ojos precisamente, en realidad fue por part del nervio óptico

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Síntomas de mi EM

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hola, quiero poner aquí los síntomas que he tenido desde mi inicio hasta el día de hoy 28 de diciembre del 2018.

como expliqué antes (muy levemente), mi primer síntoma fue la hemiplejía de mi lado derecho, no me podía mover de mi lado derecho AUNQUE quisiera… al ser la primer vez, fue algo NO agradable… lo bueno fue que al poco tiempo, me recuperé…

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Finalizo prepa con EM

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hola, como mencioné antes…ya regresando a Cozumel, después de que me dijeran que tenía EM, ya no pude continuar con mi 3er semestre de prepa (bachillerato) por lo que, tuve que esperar 1 año hasta que las inscripciones estuvieran disponible de nuevo, ese fue un año en donde no aprendí cosas escolares pero, tuve que aprender (y continúo aprendiendo) a como vivir con esta nueva cosa que me diagnosticaron… Esclerosis Múltiple, al estar con tal desconcierto (por varios años) por lo que ocurrió, tuve ese año para poder digerir lo que me habían dicho y para recuperarme lo más posible de la hemiplejía que presenté derecha que presente durante esta primer brote, durante ese tiempo que estuve sin escuela y ya recuperado lo suficiente, me dediqué a reflexionar lo que verdaderamente me apasionaba y me gustaba (antes de esto, estaba pensando en estudiar para cheff), y encontré que me gustó mucho la computación, y pensé en que, ahí estaría mucho mejor por todo lo ocurrido, no sin antes haber leído varios sitios web acerca de lo que es esto, como funcionaba, su origen y  cura… (more…)

iniciando con EM

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bien. voy a explicar un poco de mis inicios con la EM… todo comenzó a mediados del  año 2004, cuando tenía 16 años.

todo comenzó quedándome sin fuerza de mi lado derecho, dar 2 pasos me era algo INCREIBLEMENTE difícil, en especial cuando uno ya está totalmente acostumbrado  a caminar al baño (por ejemplo),fui a varios médicos que no supieron la razón por la que estaba así… en ese entonces, me encontraba en cozumel, en donde fuimos a playa del carmen, cancun y de ahí me derivaron a un neurólogo para neurología. Fue ahí en donde (more…)

Empezando Blog

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saludos, estoy reempezando a utilizar mi blog de nuevo… lamento mucho que ya no vayan a encontrar las cosas que solía tener.

Inicio presentandome, soy ArtE, para los que gusten, pueden escribirme a mi correo electrónico, tengo 32 años, el papel dice que esto “licenciado en ingeniería en sistemas computacionales”, 1.86 metros, y sí, tengo Esclerosis Múltiple en donde, con el paso del tiempo, iré contando un poco acerca de lo que es vivir con EM