hola, escribiré sin armar safarranchos lo que me ha pasado desde la última vez que escribí

el 25 de noviembre, me fui a tulum a ver una obra de teatro llamada: El Górila de franz kafka con el actor “Humbero Dupeyron”, él tiene esclerosis múltiple, al igual que mi persona, me la pase muy bien, me divertí y me probé a mi mismo que, puedo salir de cancun e ir a tulum al menos para ver una obra

el 25 de diciembre, se me acabó mi mota y ahí comprobe que, la marihuana no sólo me ayuda con la esclerosis, igual puede ayudar para los efectos secundarios que puede causar el medicamento que me ponen “rituximab”, estamos ahora en 5 de enero, ya pasaron unos días y he tenido efectos secundarios que, después de pensarlo, son efectos que produce el medicamento, esto no es algo que me genere propiamente, efectos como: dolor de cabeza, dolores en el lado izquierdo de mi cuerpo (braso y pierna), dolor testicular.

Para esto, ya que no tenía marihuana, decidí a usar medicamentos… usé loratadina, que me ayudo un poco a dormir y ibuprofeno para los dolores musculares y de cabeza, aunque, pienso que el ibuprofeno me causo efectos secundarios en donde me dejaron la cabeza entumida, aunque aún se sentía el dolor (pero no estaba molestingando), por lo qyue opté por dejar los medicamentos y a esperar que en algún momento ueda tener de nuevo la sustancia que, más que “divertirme” (que sucede MUY pocas veces debido a que, cuando uno fuma, al estar ingresando cannabinoides muy lentamente puesto que, la mayor parte resulta que se quemó y eso hace que muchos cannabinoides mueran por haberla quemado puesto que, es fumada)

y me hace pensar que, ese medicamento, más que ayudarme a recuperarme, me está afectando de una manera no tan agradable, dejando dolores e incomodidades.

no voy ni pudo criticar a una persona que fuma marihuana por qué lo haría si igual lo hago, lo que pienso hablar con mi neuro y optar por dejar el medicamento que me recetan dado a que no son dulces…

quiero hacer un cambio en la dieta y comer menos harinas (aunque, la sociedad practicamente casi no me lo permite), reducir el uso de azúcares (tomando el café sin azúcar, para comenzar) y comenzar a salir más a caminar, sin dejar de usar la mota, marihuana, cannabis, matita vede que hace toser y deja seca la boca (suena chistoso este último)…

recuerdo que empecé a usar el rituximab entre el 2015/2016, fue un momento en donde, con el uso único de este medicamento, me causo mucha neuropatías, como jaquecas a un nivel sayayin(o sea, muy fuerte), para ese entonces, aún no llegaba mi actual neurólogo y cuando llegó, sólo continuó con el medicamento queu ya tenía porque “me estaba ayudando” pero, desde que inicié con el uso de este planta, mis neuropatías se han reducido, mi espasmos, debilidad muscular, equilibrio dejandome con mejor ánimo para poder salir al menos a caminar 10 minutos (normalmente, cuando uso, camino por lo menos 30 minutos y esto va aumentando)

mi IDEA, es esa… seguir únicamente con el uso de la marihuana y que mi o algún neurólogo me esté revisando y cerciorarse de que esto recuperandome con análisis como resonancia magnética, análisis de sangre u otras pruebas, esto de sólo una idea, no es algo que me vaya a pasar… disculpen si hice algún safarrancho